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DROSTANOLONE: MODE D’EMPLOI DU MÉDICAMENT EN MÉDECINE ET DANS LE SPORT

Masteron est le nom commercial du stéroïde anabolisant Drostanolone. Il s’agit d’un stéroïde anabolisant injectable à base d’huile, dérivé de la dihydrotestostérone (DHT). L’hormone mère fait du Masteron un membre de la famille des stéroïdes anabolisants et des analogues, c’est-à-dire des dérivés de la DHT. Par essence, toutes les variétés de stéroïdes anabolisants sont, sous une forme ou une autre, des modifications des trois principales hormones naturellement présentes dans l’organisme : la testostérone, la dihydrotestostérone et la nandrolone. Le précurseur ou l’hormone mère du Masteron est la dihydrotestostérone. Les autres substances appartenant à la famille DHT sont : Anavar, Winstrol, Anadrol, Primobolan et autres. Le Masteron ne figure pas dans la liste des stéroïdes anabolisants puissants, mais il ne fait pas non plus partie des stéroïdes anabolisants faibles. Son pouvoir anabolisant est considéré comme modéré (indice anabolique 62-130), tandis que son pouvoir androgène est plutôt faible (25-40). Il est donc très différent de la testostérone, qui est utilisée comme mesure de référence pour comparer les indices des stéroïdes anabolisants. La testostérone est l’hormone numéro un, le stéroïde naturel et original a un indice androgène et anabolisant de 100.

Description et historique du médicament

La formule du Masteron (sous le nom de marque Drostanolone) a été introduite et publiée pour la première fois en 1959. Son origine est assez intéressante. Cette substance a été synthétisée et produite par Syntex, une société connue pour avoir développé d’autres stéroïdes anabolisants populaires tels que l’Anadrol et le Methyldrol (connu sous le nom de Superdrol). Dix ans seulement après la création de la formule, le Masteron a finalement été mis sur le marché. Lilly et Syntex ont collaboré pour créer et commercialiser plusieurs produits pharmaceutiques. Les organisations ont convenu d’investir conjointement des ressources et de supporter les coûts de la recherche et du développement, tandis que les droits sur le médicament reviendraient à l’une des deux entreprises, sur la base d’une négociation. Finalement, les droits sur le Masteron ont été attribués à Lilly. Le médicament a ainsi été introduit sur le marché américain sous le nom de marque Drolban. Syntex, au lieu de superviser la distribution du Masteron sur les marchés internationaux, a également vendu ce stéroïde anabolisant.

Masteron a été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) comme traitement pour les patientes atteintes d’un cancer du sein. Le médicament était particulièrement adapté aux femmes. Étant donné que, comparé à la testostérone, Masteron a un indice androgène plus faible, l’incidence des symptômes de virilisation est plus faible qu’avec d’autres stéroïdes anabolisants. Les prescriptions et les instructions d’utilisation du médicament indiquent clairement que la probabilité de développer une virilisation avec Masteron est beaucoup plus faible qu’avec des doses similaires de propionate de testostérone. Le problème, cependant, est que les femmes se sont vu initialement prescrire Masteron à une dose de 300 mg par semaine, qui s’est apparemment avérée trop élevée. Cela est confirmé par le fait que dans la plupart des cas, les patientes prenant le médicament à cette dose ont connu une virilisation. Un problème similaire a été rencontré par les femmes prenant du Masteron à long terme.

Caractéristiques chimiques du Masteron

Masteron est le nom commercial de la Drostanolone. Comme nous l’avons déjà mentionné, ce médicament est une forme modifiée de la DHT (dihydrotestostérone) et appartient à la famille des dérivés de la DHT et de leurs analogues. Le groupe méthyle de la Masterone est situé sur le deuxième atome de carbone (appelé carbone-alpha). Cette modification est responsable de son pouvoir anabolisant, qui est nettement inférieur à celui de la testostérone. L’ajout du groupe méthyle augmente le pouvoir anabolisant de Masteron en lui conférant une résistance à la transformation en métabolites inactifs par l’enzyme 3-hydroxystéroïde déshydrogénase. Cette enzyme, présente en grande quantité dans les tissus musculaires, est celle qui métabolise la DHT en deux métabolites inactifs et non anabolisants : le 3-alpha-androstènediol et le 3-bêta-androstènediol. Pour cette raison, la DHT dans le tissu musculaire ne fonctionne pas comme un agent anabolisant. De nombreux chimistes et biologistes s’accordent à dire que l’absence de l’enzyme 3-hydroxystéroïde déshydrogénase dans le muscle ferait de la DHT un stéroïde anabolisant très puissant.

Cependant, l’ajout du groupe méthyle de Masteron au carbone 2-alpha compense efficacement sa capacité à être métabolisé par l’enzyme 3-hydroxystéroïde déshydrogénase.

Il existe deux variétés de Masteron : le propionate de drostanolone et l’énanthate de drostanolone. La variante propionate est plus populaire que la variante énanthate. Nous en expliquons les raisons en prenant l’exemple du propionate de drostanolone. Le “propionate” est de l’acide propanoïque. En interaction avec le Masteron, il crée une liaison, appelée liaison ester en chimie. Dans la structure chimique de la Drostanolone (Masteron), l’acide propanoïque est lié à un groupe 17-bêta-hydroxyle. L’ajout de cet ester modifie la demi-vie et la période de libération de l’hormone, la rendant plus longue que l’hormone estérifiée. Les enzymes de l’organisme brisent la liaison entre l’ester et l’hormone à des vitesses différentes : plus l’ester est long et grand, plus il faut de temps pour briser la liaison. En conséquence, l’ester complexe est expulsé, laissant le Masteron pur (ou tout autre stéroïde anabolisant pré-estérifié), qui est maintenant libre de remplir sa fonction dans l’organisme. Cette caractéristique des enzymes qui détachent l’ester de la molécule de testostérone est à l’origine de la lenteur de la libération et de la longue demi-vie.

En fin de compte, le propionate de drostanolone a une demi-vie de 2,5 jours et l’énanthate de drostanolone une demi-vie de 10 jours. L’éthérification n’a aucun effet sur l’action et les caractéristiques de l’hormone, si ce n’est d’augmenter le taux de libération et la demi-vie de l’hormone.

Propriétés de la Masterone

En tant que dérivé de la DHT, la Masterone conserve certaines des caractéristiques de l’hormone mère. En particulier, elle n’interagit pas avec l’aromatase. L’enzyme aromatase est responsable de la conversion des androgènes en œstrogènes, et le Masterone n’est pas affecté par ce processus. Par conséquent, quel que soit le dosage, Masteron ne présente aucune caractéristique œstrogénique. Cela élimine le risque d’effets secondaires du médicament : rétention d’eau, augmentation de la pression artérielle (en conséquence de la rétention d’eau), potentiel de prise/rétention de graisse et gynécomastie. Ceux qui utilisent Masteron finissent par gagner de la masse musculaire sans eau et sans l’effet d’un corps mou et gonflé. C’est pourquoi la plupart des bodybuilders et des athlètes préfèrent Masteron comme produit efficace de perte de poids et comme médicament pour les cours de séchage avant les compétitions.

En raison de son pouvoir anabolisant modéré, le Masteron n’est pas considéré comme un moyen efficace de gagner de la masse et du volume. De nombreux utilisateurs expérimentés de stéroïdes anabolisants pensent que le prix élevé et le pouvoir anabolisant relativement faible font que ce médicament n’est utile que pour les bodybuilders, c’est-à-dire les compétiteurs qui ont besoin d’une apparence solide et précise pour une seule performance sur scène. Il est confirmé qu’en combinaison avec d’autres médicaments personnalisés, le Masteron “déchire” encore plus le corps. Mais ces propriétés “scellantes” du Masteron se manifestent chez les athlètes (sportifs) ayant un faible pourcentage de graisse corporelle. Dans le cas contraire, cet effet n’est pas perceptible. Ceci nous amène à la propriété suivante, la plus importante, du Masteron.

Masteron s’avère être un inhibiteur modéré de l’aromatase. Il est également capable de bloquer les œstrogènes au niveau des récepteurs du tissu mammaire. Cette caractéristique en a fait un médicament de première intention pour le traitement du cancer du sein. Sur un corps maigre (avec un pourcentage de graisse de 10 ou moins), Masteron a des effets “raffermissants” et “modelants”, comme le rapportent de nombreux utilisateurs expérimentés. Masteron agit en inhibant l’enzyme aromatase, éliminant ainsi la capacité de l’œstrogène à se former à partir des stéroïdes anabolisants aromatisés au cours du processus d’aromatisation. Essentiellement, il réduit la rétention d’eau car les niveaux d’œstrogènes continuent de diminuer en raison de l’augmentation des enzymes aromatases inactives.

Effets secondaires

La communauté des culturistes considère le Masteron comme l’un des stéroïdes anabolisants “faciles”. Cela vaut également pour ses effets secondaires. Dérivé de la DHT, il possède des attributs et des fonctions similaires (ou semblables). Son incapacité à interagir avec l’enzyme aromatase élimine complètement les effets secondaires liés aux œstrogènes.

Comme nous l’avons déjà mentionné, la Masterone, en tant que substance dérivée de la DHT, est totalement dépourvue d’effets secondaires liés aux œstrogènes. Non seulement elle n’est pas susceptible d’être aromatisée (conversion en œstrogènes), mais il a également été démontré qu’elle se comportait comme un léger inhibiteur de l’aromatase. Les effets secondaires résultant de l’accumulation d’œstrogènes, tels que les œdèmes, la rétention et la croissance des graisses et le développement de la gynécomastie, sont complètement éliminés ou réduits avec Masteron.

Bien que Masteron ait un pouvoir androgène moindre que la testostérone, il peut toujours présenter des effets secondaires androgènes. Il doit être utilisé avec prudence par les personnes prédisposées à de tels effets. Les principaux effets secondaires du médicament sont une augmentation de la sécrétion de sébum sur la peau, une augmentation de la pilosité faciale et corporelle, le risque d’alopécie androgénétique (calvitie masculine) et la virilisation (développement de caractéristiques masculines) chez les femmes. Comparé à des composés similaires, le Masteron a un effet négatif encore plus important sur le taux de cholestérol sanguin et le système cardiovasculaire en général. Cet effet est la conséquence de la capacité anti-œstrogène de Masteron : une diminution du taux d’œstrogène dans le sérum sanguin entraîne une diminution symétrique du taux de HDL (lipoprotéine de haute densité ou “bon cholestérol”) et une augmentation simultanée du taux de LDL (lipoprotéine de basse densité ou “mauvais cholestérol”).

La masterone n’a pas d’hépatotoxicité (effets négatifs sur le foie), mais, comme tous les stéroïdes anabolisants, elle contribue à la suppression/désactivation de l’HPTA (fonction de production de l’hormone testostérone), réduisant ainsi la production endogène de testostérone.